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拉曼光譜原理——拉曼位移

一、拉曼位移（Raman Shift）

斯托克斯與反斯托克斯散射光的頻率與激發光源頻率之差△統稱為拉曼位（Raman Shift）斯托克斯散射的強度通常要比反斯托克斯散射強度強得多，在拉曼光譜分析中，通常測定斯托克斯散射光線。拉曼位移取決于分子振動能級的變化，不同的化學鍵或基態有不同的振動方式，決定了其能級間的能量變化，因此，與之對應的拉曼位移是特征的。這是拉曼光譜進行分子結構定性分析的理論依據。

二、拉曼位移的產生：

當頻率為ν0的單色輻射照射到物質上時，大部分入射輻射透過物質或被物質吸收，只有一小部分輻射被樣品分子散射。入射的光子和物質分子相碰撞時，可發生彈性碰撞和非彈性碰撞，在彈性碰撞過程中，光子與分子之間不發生能量交換，光子只改變運動方向而不改變頻率（ν0），這種散射過程叫彈性散射，亦稱為瑞利散射（Rayleigh scattering）而在非彈性碰撞過程中，光子與分子之間發生能量交換，光子不僅要改變運動方向，它還放出一部分能量給予分子，或從分子吸收一部分能量，從而改變光子的頻率。

由非彈性散射引起含有其他頻率的散射光的現象稱為拉曼效應，這種散射過程稱為拉曼散射（Raman scattering）比入射輻射頻率ν0低的散射線（ν0-ν1）稱為斯托克斯線（Stokes lines），高于入射輻射頻率的散射線（ν0＋ν1）稱為反斯托克斯線（anti-Stokes lines）。斯托克斯線、反斯托克斯線與入射輻射之間頻率差ν1稱為拉曼位移。