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站在藥典身后,從 HPLC 到 UHPLC 安捷倫助力制藥行業華麗轉身
來源:安捷倫科技有限公司 | 作者:安捷倫科技有限公司 | 發布時間: 2019-03-01 | 2442 次瀏覽 | ?? **朗讀正文 ?? ? | 分享到:
液相色譜具有強大的分離、定量能力,是制藥行業*為重要的分析檢測手段**。然而,2010年版《中國藥典》之前的藥物分析方法基本都是HPLC方法,存在時間長、效率低的缺點。通常分析一個化藥品種至少需要半個小時,而中藥的分離時間往往超過一個小時。

液相色譜具有強大的分離、定量能力,是制藥行業*為重要的分析檢測手段**。然而,2010年版《中國藥典》之前的藥物分析方法基本都是HPLC方法,存在時間長、效率低的缺點。通常分析一個化藥品種至少需要半個小時,而中藥的分離時間往往超過一個小時。

             

UHPLC 技術的發展給藥物的快速分析帶來了無限可能

UHPLC 是以亞二微米小顆粒、超高柱效的填料為核心的技術。根據范德米特曲線,更小的填料顆粒具有更高的柱效、更快的*佳線速度以及更寬的*佳流速范圍。因此,使用小顆粒的色譜柱,可以得到更高質量的數據結果,并且可以通過提高流速來加快分析速度,而不會造成柱效的降低。另外,UHPLC 節省化學試劑的同時還減少了廢液處理量,大大降低了實驗室的運營成本。



圖 1. 超**液相的理論基礎

             

安捷倫一直走在 UHPLC 發展的*前列

早在 2003 年,安捷倫就在****推出了亞二微米全多孔超**色譜柱,隨后也推出了 Poroshell 120 表面多孔層填料。隨著色譜分離朝著速度更快、分離效果更好的方向發展,HPLC 系統已經無法滿足*新色譜柱的應用,取而代之的是各款不同耐壓、不同設計的 UHPLC 系統。

安捷倫的 UHPLC 系統已經推出了第二代產品——** Infinitylab 液相家族。其中,Agilent 1220 Infinity II 和 Agilent 1260 Infinity II 兩款耐壓 600bar 的系統,延續了經典款 1100 色譜系統的設計思路,既可以**適用超**色譜柱,也可兼顧常規 HPLC 方法。

耐壓 800bar 的 Agilent 1260 Prime LC 和耐壓 1300bar 的 Agilent 1290 Infinity II 液相系統,各個模塊都經過**設計,其中色譜泵搭載了保時捷卡宴同款機械傳動機構,更加精準可靠。

 

Agilent 1260 Infiniy II 液相色譜系統(左)與 Agilent 1220 Infinity II 液相色譜系統 (右)

安捷倫 ultivo

Agilent 1290 Infiniy II 液相色譜系統(左)與 Agilent 1260 Infinity II Prime LC 液相色譜系統 (右)

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圖 2. UHPLC 提高指紋圖譜分析效率和質量

    

安捷倫助力制藥行業從 HPLC 到 UHPLC 的華麗轉身

UHPLC 技術無疑將為藥物分析提供更好的解決方案。然而,要將 UHPLC 技術納入到藥物的質量標準中,需要一個深度驗證的過程。為了使 UHPLC 技術能更快更廣泛地應用于藥物質量控制的實踐中,安捷倫積極參與藥物質量標準研究、制定以及檢驗檢測等項目,努力推動 UHPLC 技術在藥物分析中的應用。

一起沿著安捷倫對不同版本的藥典所開發的圖譜集之路,共同見證一下安捷倫在助力藥物檢測 UHPLC 新方法標準上的成果吧。

 
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2010 版


2010 年版《中國藥典》化學藥品標準物質分析方法及應用圖譜這本書中約占 52% 的品種不僅使用了傳統的 5 um 填料進行分析,同時還使用了安捷倫 Poroshell 120 表面多孔層填料,在常規液相上建立了快速**的方法。

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2012 版


2012 版《藥品檢測新技術:從 HPLC 到 UHPLC 》一書是安捷倫與中國食品藥品檢定研究院合作,將藥典中部分中藥和西藥組分的 HPLC 方法轉換成 UHPLC 的方法,獲得了理想的分離結果,展示了 UHPLC 技術在藥品分析中的優勢。

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2014 版

安捷倫與中國科學院上海藥物研究所、清華大學、上海市食品藥品檢驗所、浙江省食品藥品檢驗研究院等單位合作,選擇了一批 2010 年版《中國藥典》(一部)中具有 HPLC 含量測定項的常用中藥進行研究,力求為 UHPLC 方法快速應用于中藥質量標準做出有益的探索。

書中采用安捷倫開發的方法轉換軟件對 145 種中藥材及 41 種中成藥進行了從 HPLC 到 UHPLC 的方法轉換,并且進行了結果對比。如圖所示,桂枝茯苓膠囊指紋圖譜的研究中,UHPLC 時間縮短到 HPLC 時間的 1/5,分離度也得到了明顯的改善。

                 

基于這些大量的數據支撐,2015 年版《中國藥典》第四部中,對藥物分析的 UHPLC 方法涉及到的儀器、色譜柱以及色譜條件做出了相應的說明:

“若需使用小顆粒( 2um )填充劑,輸液泵的性能、進樣體積、檢測池體積和系統死體積等必須與之匹配;如有必要,色譜條件也應作適當的調整。”。

相信即將推出的 2020 年版《中國藥典》必將進一步細化 UHPLC 在藥物分析中的方案。

“**企業做標準,二流企業做品牌,三流企業做產品”。安捷倫助力藥物檢測 UHPLC 新方法的制定,必將促使制藥行業華麗轉身,迸發出新的發展活力。

    來源:安捷倫科技有限公司


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