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ICP-OES常見問題與技巧大全
來源:EWG1990儀器學習網 | 作者:admin | 發布時間: 2022-12-14 | 8388 次瀏覽 | ?? **朗讀正文 ?? ? | 分享到:
電感耦合等離子體原子發射光譜法(ICP-OES),是以電感耦合等離子矩為激發光源的光譜分析方法,具有準確度高和精密度高、檢出限低、測定快速、線性范圍寬、可同時測定多種元素等優點,國外已廣泛用于環境樣品及巖石、礦物、金屬等樣品中數十種元素的測定。**,我們為您帶來ICP-OES分析常見12個故障問題及解決辦法!

1 影響等離子體溫度的因素

①載氣流量:流量增大,中心部位溫度下降;

②載氣的壓力:激發溫度隨載氣壓力的降低而增加;

③頻率和輸入功率:激發溫度隨功率增大而增高,近似線性關系,在其他條件相同時,增加頻率,放電溫度降低;

④第三元素的影響:引入低電離電位的釋放劑的等離子體,電子溫度將增加。


2 電離干擾的消除和抑制

原子在火焰或等離子體的蒸氣相中電離而產生的干擾。它使火焰中分析元素的中性原子數減少,因而降低分析信號。在標準和分析試樣中加入過量的易電離元素,使火焰或等離子體中的自由電子濃度穩定在相當高的水平上,從而抑制或消除分析元素的電離。此外,由于溫度愈高,電離度愈大,因此,降低溫度也可減少電離干擾。


3 試劑酸度對ICP-OES法的干擾效應主要表現在哪些方面?

提升率及其中元素的譜線強度均低于水溶液;隨著酸度增加,譜線強度顯著降低;各種無機酸的影響并不相同,按下列順序遞增:HCl HNO3 HClO4 H3PO4 H2SO4;譜線強度的變化與提升率的變化成正比例。所以在ICP測試中,應盡量的避免使用H3PO4 H2SO4作為介質進行狹縫校正。


4 ICP-OES法中的光譜干擾主要存在的類型

譜線干擾;譜帶系對分析譜線的干擾;連續背景對分析譜線的干擾;雜散光引起的干擾;基體干擾;抑制干擾等。對于譜線干擾,一般選擇更換譜線,連續背景干擾一般用儀器自帶的扣背景的方法消除,基體干擾一般基體區配或標準加入法,抑制干擾一般是分離或基體區配。


5 ICP-OES法分析中靈敏度漂移的校正

在測定過程中,氣體壓力改變會影響到原子化效率和基態原子的分布;另外,毛細管阻塞、廢液排泄不暢,會使溶液提升量和霧化效率受到影響;以及電壓變化甚至環境溫度等諸多因素都會使靈敏度發生漂移,其校正方法可每測10個樣品加測一個與樣品組成接近的質控樣,并根據所用儀器的新舊程度適當縮短標準化的時間間隔。


6 ICP分析中如何避免樣品間的互相沾污?

測量時,不要依次測量濃度懸殊很大的樣品,可把濃度相近的樣品放在一起測定,測定樣品之間,應用蒸餾水沖洗,進標準樣品測試標準曲線時,應該從低標到高標儀次進樣。


7 ICP-OES法中,用來分解樣品的酸,必須滿足的條件

盡可能使各種元素迅速、**分解;所含待測元素的量可忽略不計;分解樣品時,待測元素不應損失;與待測元素間不形成不溶性物質;測定時共存元素的影響要小;不損傷霧化器、炬管等。氫氟酸能很快的損壞霧化器、霧室和炬管。


8 在ICP-OES法中,為什么必須特別重視標準溶液的配置?

不正確的配置方法將導致系統偏差的產生;介質和酸度不合適,會產生沉淀和渾濁;元素分組不當,會引起元素間譜線干擾;試劑和溶劑純度不夠,會引起空白值增加、檢測限變差和誤差增大。


9 配制ICP分析用的多元素貯備標準溶液的注意事項

溶劑用高純酸或超純酸;用重蒸的離子交換水;使用光譜純、高純或基準物質;把有的元素元素分成幾組配制,避免譜線干擾或形成沉淀。比如測硅時就要單獨測硅。


10 當采用有機試劑進行ICP分析時,有哪些特殊要求?

高頻功率一般應高于水溶液試樣;冷卻氣流量要增高,載氣流量要減少,同時應通入較高流量的輔助氣;對炬管的結構和安裝也有某些特殊要求;多采用鏈狀結構的有機溶劑作稀釋劑。


11 什么叫稀釋劑?ICP-OES法用的稀釋劑有哪些要求?

一般粘度大的試樣,用氣動霧化進樣較難,常用低粘度的有機溶劑去稀釋試樣,這種有機溶劑稱為稀釋劑。對其要求有:①粘度較低;②分子中的碳原子數較少;③有中等的揮發性;④不產生或少產生有毒氣體;⑤ 允許有較高的進樣量而不致使等離子體熄滅;⑥在炬管口產生的碳沉積較少。


12 稀釋劑對ICP分析有哪些影響?

稀釋劑的粘度對霧化進樣、速率產生影響;密度、粘度和表面張力影響形成霧滴的初始致敬;沸點影響霧滴的揮發及進入ICP通道的有機溶劑蒸發量,從而影響ICP的穩定性。

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